LF 402 Metabolic

Hochempfindliche und hochselektive Stoffwechselanalytik für Gewebe- und Zellkulturen

Aufbau und Funktionsweise:

Im LF402 Metabolic wird eine besonders gute Separation zwischen dem schnell abklingenden NADH-Signal im Messkanal 1 und einem langsamer abklingenden Referenzsignal im Messkanal 2 erreicht, indem mit zeitlich unterschiedlich positionierten Integratortoren gemessen wird:

Die Fluoreszenz von reduziertem NADH in menschlichem und tierischem Gewebe klingt mit einer Lebensdauer von weniger als 1 ns ab. Im Gegensatz dazu fluoresziert die oxidierte Form NAD+ bei Anregung mit einer Wellenlänge von 337 nm nicht. Deshalb kann die Fluoreszenz von NADH als Indikator für die Stoffwechselaktivität der Gewebe genutzt werden. Dieses Verfahren wurde von IOM optimiert, indem in einem zweiten Messkanal mit um 9 ns verzögerter Torlage ein Referenzsignal hochselektiv erfasst wird. Dieses kann für eine interne Signalreferenzierung verwendet werden.

Auf diese Weise wird eine höhere Selektivität der nicht-invasiven Stoffwechselmessung erreicht als bei allen anderen fluoreszenzbasierten Verfahren - auch bei stark streuenden Gewebeproben und unter weitgehend reduziertem Einfluss der Blutabsorption.

Durch Wahl einer geeigneten Sondenkonfiguration wird das Messsystem an die Anforderungen spezieller Messbedingungen und Untersuchungsregionen angepasst.

Auf dem Gebiet der Biotechnologie besteht eine weitere Anwendung des LF402 Metabolic in der Langzeitüberwachung miniaturisierter Hochzelldichtesysteme. Kritische Zustände der Zellkultur oder der optimale Erntezeitpunkt können online detektiert werden.